特点:

高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;

高灵敏度:检测灵敏度可达10^100;

操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测

高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

样本采集、存放及运输:

1、样本采集:各类型样本按照常规方法采集。

2、存放:样本在2~8℃条件下保存应不超过72h,-70℃以下可长期保存,但应避免反复冻融(多冻融3次)。

3、运输:采用泡沫箱加冰密封进行运输。

优势:

1.  特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过GenBank及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对种属及血清型的特异检测,特异性均可达到。

2. 重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性强。

3. 灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。

4. 实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。

5. 优势1:序列资源丰富,除GenBank公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。

6. 优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

技术原理:

DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。

在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。

使用方法:

注:所有试剂使用前需完全解冻,混合均匀,6,000rpm离心数秒后使用。

1. 样本处理(样本处理区)

待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等,具体提取方法请参照相关说明书。阳性质控品及阴性质控品无需提取,可直接使用。

2. 扩增试剂准备(PCR前准备区)

取N个(N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品)PCR反应管,每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量,两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。

组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。

1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s,转移至样本处理区。

2.加样(样本处理区)

3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl,盖紧管盖,于6,000rpm离心10s,转移至扩增区。

巴贝斯虫PCR检测试剂盒

白喉棒状杆菌PCR检测试剂盒

白色念珠菌PCR检测试剂盒

阪崎肠杆菌PCR试剂盒

阪崎肠杆菌rpsU-dnaG 基因荧光PCR检测试剂盒间序列(探针法）

鼻病毒PCR检测试剂盒

鼻疽假单胞菌PCR检测试剂盒

伯氏疏螺旋体PCR检测试剂盒

布鲁氏菌核酸荧光PCR检测试剂盒（探针法）

蚕白僵菌PCR检测试剂盒

蚕微粒子病PCR检测试剂盒

产肠毒素性大肠杆菌PCR检测试剂盒

产毒副溶血弧菌PCR试剂盒